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Azobisisobutyronitrile → HCID 23001499、化合物

HRID 2274755
ノート
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反応式

HRID 2274755 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1.[Br:14]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>ClCCCl>[Br:14][CH2:13][C:11]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 847962-Methoxy-4-methylquinoline

生成物 1

HCID 23001499HCID 23001499、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

0.95 g (5.48 mmol) of 2-methoxy-4-methyl quinoline was dissolved in 10 mL of 1,2-dichloroethane, and then 1.17 g (6.58 mmol) of N-bromosuccinimide and 44 mg (0.27 mmol) of 2,2′-azobisisobutyronitrile were added, and stirred for 2 hours while heated at 90° C. After stirring was completed, the solution was cooled to a normal temperature, and the solvent was removed under reduced pressure to obtain 4-(bromomethyl)-2-methoxyquinoline. The obtained 4-(bromomethyl)-2-methoxyquinoline was used in a next step without any particular isolation and purification.

後処理

  1. stirringAfter stirring
  2. temperaturethe solution was cooled to a normal temperature
  3. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a65977aac6d44dc9878399da6c06038
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09126995B2

反応ノート

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