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Sodium Hydroxide → 3-(1-(6-chloropyridazin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-fluoro-1H-indole

HRID 2274841
ノート
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反応式

HRID 2274841 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[C:21]4[C:16](=[CH:17][C:18]([F:22])=[CH:19][CH:20]=4)[N:15](S(C4C=CC=CC=4)(=O)=O)[CH:14]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[C:21]4[C:16](=[CH:17][C:18]([F:22])=[CH:19][CH:20]=4)[NH:15][CH:14]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 1180606043-(1-(6-chloropyridazin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole2 回

生成物 1

HCID 1180605843-(1-(6-chloropyridazin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-fluoro-1H-indole収率 28.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

A mixture of 3-(1-(6-chloropyridazin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole (Intermediate 44; 226 mg; 0.50 mmol) in THF (20 mL) was added NaOH (80 mg; 2.0 mmol). The reaction mixture was stirred at 75° C. for 16 hours, concentrated, and purified by preparative HPLC to afford 45 mg (28%) of the title compound as a yellow solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. custompurified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-5047e86cdf1c41f2a2dd13363d4d7c92
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09126984B2

反応ノート

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