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Hydrochloric Acid → 5-(((1R)-2,2-difluorocyclopropyl)methoxy)-3-fluoropyridine-2-carboxylic Acid

HRID 2277302
ノート
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反応式

HRID 2277302 の反応式
[F:1][C:2]1([F:19])[CH2:4][C@@H:3]1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([F:18])[C:10]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[N:11][CH:12]=1.C1COCC1.[OH-].[Li+].Cl>C(O)C>[F:19][C:2]1([F:1])[CH2:4][C@@H:3]1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([F:18])[C:10]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[N:11][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 86731383ethyl 5-(((1R)-2,2-difluorocyclopropyl)methoxy)-3-fluoropyridine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 867313845-(((1R)-2,2-difluorocyclopropyl)methoxy)-3-fluoropyridine-2-carboxylic Acid収率 81.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of ethyl 5-(((1R)-2,2-difluorocyclopropyl)methoxy)-3-fluoropyridine-2-carboxylate (808 mg), THF (10 mL), ethanol (10 mL) and 1M lithium hydroxide (10 mL) was stirred at 0° C. for 2 hr. The reaction mixture was neutralized with 1M hydrochloric acid at 0° C., and the mixture was extracted with ethyl acetate. The combined organic layer were washed with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (594 mg).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer were washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-497ad9b8b8714cd3a7cad1e2139bd6df
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133129B2

反応ノート

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