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Ethyl Acetate → HCID 90426016、化合物

HRID 2279007
ノート
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反応式

HRID 2279007 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]([NH:7][C@@H:8]([CH3:12])[CH2:9][O:10][CH3:11])=[O:6].[H-].[Na+].CCOC(C)=O>C1COCC1>[CH3:11][O:10][CH2:9][C@H:8]([N:7]1[CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1=[O:6])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 90427244HCID 90427244、化合物

生成物 1

HCID 90426016HCID 90426016、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A −20° C. solution of (S)-1-(2-chloroethyl)-3-(1-methoxypropan-2-yl)urea (393 mg, 2.019 mmol) in THF (10 mL) was treated portion-wise with NaH (60% in mineral oil, 178 mg, 4.44 mmol), warmed to RT and stirred overnight. The mixture was treated with EtOAc, washed with water, then brine, dried over Na2SO4 and concentrated to dryness to afford crude (R)-1-(1-methoxypropan-2-yl)imidazolidin-2-one (100% yield assumed) which was used without further purification. MS (ESI) m/z: 159.1 (M+H+).

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialbrine, dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-093c4df1356c406693abfacaf3fa21fc
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133183B2

反応ノート

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