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Diisopropylethylamine → HCID 90308829、化合物

HRID 2283663
ノート
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反応式

HRID 2283663 の反応式
C(N(C(C)C)CC)(C)C.Cl[C:11]1[N:12]=[C:13]([S:22][CH3:23])[N:14]=[N:15][C:16]=1[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18].[S:24]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[C:29]([NH2:33])=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:25]1=2>C1COCC1>[S:24]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[C:29]([NH:33][C:11]3[N:12]=[C:13]([S:22][CH3:23])[N:14]=[N:15][C:16]=3[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:25]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 298484Benzo(b)thiophen-4-ylamineHCID 11557703Ethyl 5-Chloro-3-(Methylthio)-1,2,4-Triazine-6-Carboxylate

生成物 1

HCID 90308829HCID 90308829、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Diisopropylethylamine (0.10 ml) was added to a solution of ethyl 5-chloro-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate (70 mg) and benzo[b]thiophen-4-amine (70 mg) in THF (1 ml), and the reaction solution was stirred at room temperature for 35 minutes. The solvent was evaporated under vacuum, and then the resultant residue was purified by column chromatography on silica gel (developing solvent:hexane/ethyl acetate) to obtain ethyl 5-(benzo[b]thiophen-4-ylamino)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate as a white solid.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under vacuum
  2. customthe resultant residue was purified by column chromatography on silica gel (developing solvent:hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d20e9e24abd047b58a0e42bee4016ad2
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145414B2

反応ノート

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