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Sodium Carbonate → 1-Benzyl-4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile

HRID 2283771
ノート
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反応式

HRID 2283771 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]#[N:15])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])(=O)C.[K+].[Br:21]Br.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([Br:21])[C:10]([C:14]#[N:15])=[N:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24408BromineHCID 517044Potassium AcetateHCID 66958933HCID 66958933、化合物

生成物 1

HCID 669586391-Benzyl-4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

1-Benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile (3.38 g, 17.1 mmol) was treated with potassium acetate (2.35 g, 24.0 mmol) and bromine (3.01 g, 18.9 mmol) in glacial acetic acid (48 mL) according to the method described in Part F of Examples 1-4. After the 2 M aqueous sodium carbonate was added in the work-up, a white solid was isolated by filtration and washed with water to yield 4.49 g of 1-benzyl-4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile.

後処理

  1. customa white solid was isolated by filtration
  2. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-734ad4b2def940fd82bdb8bef75dcd93
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145410B2

反応ノート

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