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Triethylamine → 3-(4-Phenethylpiperazin-1-yl)propanethiol dihydrochloride

HRID 2290873
ノート
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反応式

HRID 2290873 の反応式
NC(N)=[S:3].[ClH:5].Cl.[CH2:7]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][Cl:24])[CH2:17][CH2:16]1)[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(N(CC)CC)C.[OH-].[Na+]>O.C(O)C>[ClH:24].[ClH:5].[CH2:7]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][SH:3])[CH2:17][CH2:16]1)[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723790ThioureaHCID 201531791-Phenethyl-4-(3-chloropropyl)piperazine dihydrochloride

生成物 1

HCID 137311243-(4-Phenethylpiperazin-1-yl)propanethiol dihydrochloride収率 81.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702
Ethanol
溶媒
HCID 962Water溶媒

実験手順

The procedure described in Example 1(b) was followed, using 15.2 g of thiourea, 32.6 g of 1-phenethyl-4-(3-chloropropyl)piperazine dihydrochloride, 20.0 g of triethylamine and 250 ml of reagent ethanol The hydrolysis was effected with 10.0 g of sodium hydroxide in 40 ml of water. Work-up, as described above, gave 26.4 g (79% of theory) of 3-(4-phenethylpiperazin-1-yl)propanethiol dihydrochloride as an off-white crystalline solid, M.p. 269°-272° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-da3c67e0d34b4311af46b8b83e33b12f
出典データセット
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04618677

反応ノート

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