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L-Valine → N-(phenylacetyl)valine 2-methylbutyl Ester

HRID 23095
ノート
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反応式

HRID 23095 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:6]([OH:8])=[O:7])[CH:3]([CH3:5])[CH3:4].[OH-].[Na+].[C:11]1([CH2:17][C:18](Cl)=[O:19])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[CH3:4][CH:3]([CH2:2][CH3:6])[CH2:5][O:7][C:6](=[O:8])[C@H:2]([CH:3]([CH3:5])[CH3:4])[NH:1][C:18](=[O:19])[CH2:17][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6287L-ValineHCID 7679Phenylacetyl chlorideHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 15481773N-(phenylacetyl)valine 2-methylbutyl Ester収率 136.4%

実験手順

To a stirred solution of 5.15 g (44 mmol) of valine (Bachem) in 50 mL (100 mmol) of 2N NaOH cooled to 0° C. was added dropwise 5.3 mL (40 mmol) of phenylacetyl chloride (Aldrich). A colorless oil precipitated. The reaction mixture was allowed to warm to room temperature and stirred for 18 hours, washed with 50 mL diethyl ether, acidified to pH 2-3 with aqueous HCl. The white precipitate formed was filtered off, washed thoroughly with water, followed by diethyl ether to give 7.1 g (30 mmol, 69% yield) of the title compound.

後処理

  • customA colorless oil precipitated
  • washwashed with 50 mL diethyl ether
  • customThe white precipitate formed
  • filtrationwas filtered off
  • washwashed thoroughly with water
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-26f0799a056246379cde0bcb6746745c
    出典データセット
    uspto-grants-2005_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06849650B2

    反応ノート

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