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Benzene → Ethylbenzene

HRID 231929
ノート
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反応式

HRID 231929 の反応式
[CH3:1]CCCCC.C1C=CC=CC=1.[CH3:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]>[Pt].C1(C)C(C)=CC=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1.CCCCCCC>[CH2:14]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:13].[CH3:1][CH:19]([CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH3:14])[CH3:20]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 3

HCID 241BenzeneHCID 356OctaneHCID 8058Hexane

生成物 2

HCID 7500EthylbenzeneHCID 115942-Methylheptane

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23939Platinum触媒HCID 1140Toluene溶媒2 回HCID 7237O-Xylene

実験手順

At very high hexane conversions (99%), benzene was formed in over 94% yield. Similarly, n-heptane yielded 96% toluene. Similarly, n-heptane yielded 96% toluene. Consistent with the non-acidic nature of this platinum catalyst, n-octane yielded predominantly ethylbenzene and ortho-xylene, 2-methylheptane produced mostly meta-xylene, and 3-methylheptane formed mainly ethylbenzene, para-, and ortho-xylene.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b6eee160593482c9314e1f85d3b46fc
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04849567

反応ノート

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このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
溶媒
HCID 8900Heptane溶媒2 回