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Hexamethylenetetramine → HCID 14250980、化合物

HRID 2352082
ノート
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反応式

HRID 2352082 の反応式
NCC1C2C(=CC(S(O)(=O)=[O:14])=CC=2)C=CC=1.[CH:17]([C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([S:29]([OH:32])(=[O:31])=[O:30])=[CH:26][CH:27]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=[O:18].C1N2CN3CN(C2)CN1C3.[Mn]([O-])(=O)(=O)=O>>[C:17]([C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([S:29]([OH:32])(=[O:31])=[O:30])=[CH:26][CH:27]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)([OH:14])=[O:18]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 4101HexamethylenetetramineHCID 24401PermanganateHCID 142509785-(Aminomethyl)naphthalene-2-sulfonic acidHCID 152537831-Formylnaphthalene-6-sulphonic acid2 回

生成物 1

HCID 14250980HCID 14250980、化合物

実験手順

The 1-aminomethylnaphthalene-6-sulphonic acid can be converted into 1-formylnaphthalene-6-sulphonic acid in a manner which is known per se by a Sommelet reaction (see, for example, Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie (Methods of Organic Chemistry), 4th edition, volume 7/1 page 198 or Organic Reactions 8, 197 (1954)), that is to say by reaction with hexamethylenetetramine. The 1-formylnaphthalene-6-sulphonic acid is in turn oxidized by processes known for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids (see, for example, Houben Weyl loc. cit. volume 8, pages 407-413), for example by oxidation with permanganate (see, for example, Houben Weyl, volume 4 I/b, pages 615-621), to give 1-carboxynaphthalene-6-sulphonic acid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb845736c3584a16a7b8b0af09f0e68d
出典データセット
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04874892

反応ノート

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