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Ethanolamine → HCID 13773459、化合物

HRID 2352528
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反応式

HRID 2352528 の反応式
[C:1]([OH:22])(=O)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[C:6][CH2:7][C:8]#[C:9][CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20].C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[CH2:35]([CH2:37][NH2:38])[OH:36]>CN(C=O)C>[OH:36][CH2:35][CH2:37][NH:38][C:1](=[O:22])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[C:6][CH2:7][C:8]#[C:9][CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 700EthanolamineHCID 17815,8,11-Eicosatriynoic acidHCID 682631,1'-Carbonyldiimidazole

生成物 1

HCID 13773459HCID 13773459、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 8 g of 5,8,11-eicosatriynoic acid and 5.62 g of carbonyldiimidazole in 40 cm3 of anhydrous DMF is brought to 80° C. for 3 hours under an inert atmosphere. 3.25 g of ethanolamine are then added at 0° C. After 2 hours, it is verified by thin layer chromatography that the starting acid is completely converted.

出典と根拠

ORDレコード
ord-63f35b0570484120befabf2548027892
出典データセット
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04877789

反応ノート

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