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N-Iodosuccinimide → 6-Chloro-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 2353049
ノート
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反応式

HRID 2353049 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1.[I:11]N1C(=O)CCC1=O>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([I:11])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 120273N-Iodosuccinimide2 回HCID 138828Imidazo(1,2-b)pyridazine, 6-chloro-

生成物 1

HCID 532498976-Chloro-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine収率 69.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

14 g of 6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine (Example 1.0) were suspended in 364 ml of acetonitrile, and 20.51 g of N-iodosuccinimide were added. The mixture was stirred at RT for 19 hours. A further 4.31 g of N-iodosuccinimide were added, and the mixture was stirred for 24 hours. The reaction was cooled and the precipitated solid was filtered off with suction, washed with acetonitrile and dried. 17.67 g of the desired product are obtained.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 24 hours
  2. temperatureThe reaction was cooled
  3. filtrationthe precipitated solid was filtered off with suction
  4. washwashed with acetonitrile
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-64e5ad2189f343bab1c797771545ad9a
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07750000B2

反応ノート

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