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Methanol → 4-Benzyloxy-3-ethylsulfinylphenol

HRID 23566
ノート
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反応式

HRID 23566 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][C:10]=1[S:16]([CH3:18])=[O:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:19]([N-]C(C)C)(C)C.[Li+].CI.CO>O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][C:10]=1[S:16]([CH2:18][CH3:19])=[O:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 6328Methyl iodideHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 225744604-Benzyloxy-3-methylsulfinylphenol

生成物 1

HCID 225744554-Benzyloxy-3-ethylsulfinylphenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A solution of 0.4 g of 4-benzyloxy-3-methylsulfinylphenol pmb (1.05 mmol) in 40 ml of tetrahydrofuran is cooled to −50° C. and 0.784 ml of a dimolar solution of lithium diisopropylamide (1.57 mmol) in tetrahydrofuran is then added. The reaction mixture is stirred for 15 minutes and 0.13 ml of methyl iodide (1.1 mmol) is added. After stirring for 15 minutes, methanol is added and the solvents are evaporated off under reduced pressure. The 4-benzyloxy-3-ethylsulfinylphenol pmb is obtained in the form of a white solid (0.3 g, 72%) after purification on silica gel (40 g SiO2, eluent: 4/1 heptane/ethyl acetate)

後処理

  1. stirringAfter stirring for 15 minutes
  2. customthe solvents are evaporated off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddd2918f70da4a6ca26f83d6f354b3bb
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06852736B2

反応ノート

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