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Potassium Carbonate → HCID 13773057、化合物

HRID 235792
ノート
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反応式

HRID 235792 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:14].[CH2:15]([CH:17]1[O:19][CH2:18]1)Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:14][CH2:15][CH:17]1[O:19][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 137730562-Chloro-3-(piperidin-1-yl)phenol

生成物 1

HCID 13773057HCID 13773057、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 7.47 grams of 2-chloro-3-piperidinophenol, 29.00 grams of epibromohydrin, 28.79 grams of potassium carbonate and 400 ml of acetonitrile is heated to reflux for twenty hours, insoluble matters are removed therefrom by filtration, the filtrate is entirely concentrated to dryness, and the residue is purified by a silica gel chromatography followed by recrystallization from n-hexane to give 8.0 grams (85%) of 1-(2-chloro-3-piperidinophenoxy)-2,3-epoxypropane as colorless crystals of m.p. 55°-57° C. NMR (CDCl3): δ 1.55-1.95 (m, 6H), 2.75-3.19 (m, 7H), 4.10 (dd, 1H, J=11 Hz and 14 Hz), 4.18 (dd, 1H, J=11 Hz and 21 Hz), 6.54-6.77 (m, 2H). Elementary analysis calculated as C14H18ClNO2 : C 62.80, H 6.78, N 5.23, Cl 13.24; Found: C 62.61, H 6.87, N 5.08, Cl 13.15.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux for twenty hours
  3. custominsoluble matters are removed
  4. filtrationby filtration
  5. concentrationthe filtrate is entirely concentrated to dryness
  6. customthe residue is purified by a silica gel chromatography
  7. customfollowed by recrystallization from n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f74458c088f4423853e01f48d62ab18
出典データセット
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04642307

反応ノート

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