ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4-Methylpyridine → HCID 65583291、化合物

HRID 2359015
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2359015 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14](OCC)=[O:15])=[CH:11][CH:10]=1.C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+]>C1COCC1>[Cl:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14](=[O:15])[CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:11][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 79634-MethylpyridineHCID 521808Ethyl 5-chlorothiophene-2-carboxylateHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazane

生成物 1

HCID 65583291HCID 65583291、化合物収率 37.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
5 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a solution of 4-methylpyridine (32.3 mmol) and ethyl 5-chlorothiophene-2-carboxylate (35.5 mmol) in anhydrous THF (58 mL) at 0° C., under N2 was added dropwise a solution of lithium bis(trimethylsilyl)amide (1 molar solution in hexanes, 64.5 mmol). The mixture was stirred 3 h at 5° C. The resulting precipitate was filtered and acidified with 6 molar HCl. The precipitate was then filtered and dried to afford 2.9 g (35% yield) of 1-(5-chloro-2-thienyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  2. filtrationThe precipitate was then filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d27d3d7ebbd4a48a4c9151639a07a24
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08685974B2

反応ノート

読み込み中…