Ethyl bromoacetate → HCID 13773142、化合物

反応式

[C:1]([NH:9][CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:17]=[CH:16][O:15][CH:14]=1)=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].Br[CH2:21][C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23]>>[C:1]([NH:9][CH:10]([C:11]([C:13]1[CH:17]=[CH:16][O:15][CH:14]=1)=[O:12])[CH2:21][C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetate

HCID 24758Sodium hydride

HCID 13773129N-[2-(Furan-3-yl)-2-oxoethyl]benzamide

生成物 1

HCID 13773142HCID 13773142、化合物収率 86%

実験手順

7.8 g of N-benzoyl-(3-furylcarbonyl)methylamine, 1.6 g of 61% sodium hydride and 6.3 g of ethyl bromoacetate are treated in the same manner as described in Preparation 1-(2). 9.2 g of ethyl 3-benzoylamino-3-(3-furylcarbonyl)propionate are thereby obtained. Yield: 86.0%

後処理

customas described in Preparation 1-(2)

出典と根拠

ORDレコード: ord-0aa79325357641a0866f0f0f5d5f07eb
出典データセット: uspto-grants-1987_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04642313

反応ノート

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