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Ammonium formate → ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

HRID 2366879
ノート
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反応式

HRID 2366879 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH:14]=[C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[N:12]=[CH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.C([O-])=O.[NH4+]>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]2[CH:14]=[C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[N:12]=[CH:11]2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 18726773ethyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 18726772ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Palladium(0) (10% w/w on carbon, 50% wet, 1.25 g, 47.8 mmol) was added to a solution of ethyl 1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate (for a preparation see Intermediate 86) (12.5 g, 47.8 mmol) and ammonium formate (7.54 g, 120 mmol) in ethanol (250 mL). The reaction mixture was refluxed for 4 h then cooled to room temperature and filtered through celite. The solvent was removed in vacuo to give ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate (9.41 g, 40.7 mmol, 85%) as a colourless oil.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 4 h
  2. filtrationfiltered through celite
  3. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b7f680a8a8de4859b2e6212ea2acdd8d
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08697725B2

反応ノート

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