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Water → HCID 67109190、化合物

HRID 2370995
ノート
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反応式

HRID 2370995 の反応式
[H-].[Na+].[Br:3][C:4]1[NH:5][C:6]2[C:11]([C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2.O(C1C=CC(C(C2C=CC(OC#N)=CC=2)(C)C)=CC=1)[C:22]#[N:23].O>C1COCC1.[Cl-].[Na+].O>[Br:3][C:4]1[N:5]([C:22]#[N:23])[C:6]2[C:11]([C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 708721,3-Bis(4-cyanophenyl)propaneHCID 67109249HCID 67109249、化合物

生成物 1

HCID 67109190HCID 67109190、化合物収率 87.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒3 回
HCID 57417360
Sodium chloride; water
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

NaH (18.35 mg, 0.76 mmol) was stirred in dry THF (1 ml) at 0° C. and 2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indole (210 mg, 0.69 mmol) dissolved in dry THF (4.5 ml) was added dropwise. The mixture was stirred at 0° C. for 5 min and then 2,2-bis-(4-cyanatophenyl)propane (251 mg, 0.90 mmol) dissolved in dry THF (4.5 ml) was added dropwise. Water was added and this mixture was stirred for 30 min Brine was added and the aqueous mixture was extracted with DCM. The solvent was concentrated and the crude product was purified on silica (EtOAc/n-Heptane 1:4). 198 mg 2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-1-carbonitrile was obtained.

後処理

  1. additionwas added dropwise
  2. additionwas added dropwise
  3. additionwas added
  4. extractionthe aqueous mixture was extracted with DCM
  5. concentrationThe solvent was concentrated
  6. customthe crude product was purified on silica (EtOAc/n-Heptane 1:4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3620576353e4d5fa0ced287d5659091
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08710243B2

反応ノート

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