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Formaldehyde → 4-fluoro-2-methylamino-benzoic Acid

HRID 2371441
ノート
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反応式

HRID 2371441 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:11])[C:5](=[CH:9][CH:10]=1)[C:6]([OH:8])=[O:7].[CH2:12]=O.[H][H]>[Pd].C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:11][CH3:12])[C:5](=[CH:9][CH:10]=1)[C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 27249674-Fluoroanthranilic acidHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 104420994-fluoro-2-methylamino-benzoic Acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 4-fluoroanthranilic acid (2 g), aqueous formaldehyde (37-40% w/v; 6.5 ml) and palladium on charcoal (1 g of 5%) in acetic acid (70 ml) was hydrogenated over 18 hours during which 570 ml hydrogen was taken up. The mixture was filtered, evaporated under reduced pressure and the residue recrystallised from toluene to give 4-fluoro-N-methylanthranilic acid, m.p. 180°-181°. (Compound 7)

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. customthe residue recrystallised from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e368b4ec70a43808068c05308364994
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05093364

反応ノート

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