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2,4,6-Trimethylpyridine → HCID 19906396、化合物

HRID 2371790
ノート
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反応式

HRID 2371790 の反応式
Br[CH:2]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([NH:12][C:13](=[O:20])[CH2:14][CH:15]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:21].N1C(C)=CC(C)=CC=1C>O1CCCC1>[CH:15]1([CH2:14][C:13]([NH:12][C:6]2[CH:5]=[C:4]3[C:9]([CH:10]=[CH:11][CH:2]=[C:3]3[OH:21])=[CH:8][CH:7]=2)=[O:20])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79532,4,6-TrimethylpyridineHCID 19906403HCID 19906403、化合物

生成物 1

HCID 19906396HCID 19906396、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-7-cyclopentylacetamido-1-tetralone (1.1 g) and collidine (12 ml) was heated at 160° C. for 2 h. After cooling, the reaction mixture was diluted with 1:9 tetrahydrofuran:ethyl acetate, washed (1N HCl (4 times), brine), dried (MgSO4) and evaporated to give 7-cyclopentylacetamido-1-napthol (quantitative) as a brown glassy solid which was used without further purification.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. washethyl acetate, washed (1N HCl (4 times), brine)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-af575ad36742488fb009b42953605017
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05095038

反応ノート

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