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Sodium Hydroxide → HCID 3730311、化合物

HRID 2373860
ノート
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反応式

HRID 2373860 の反応式
[OH-:1].[Na+].[F:3][C:4]([F:21])([F:20])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH:16]=[O:17])=[CH:14][CH:13]=2)=[N:9][CH:10]=1>[N+]([O-])([O-])=O.[Ag+]>[F:21][C:4]([F:20])([F:3])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([C:16]([OH:1])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=2)=[N:9][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 269857004-((5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde

生成物 1

HCID 3730311HCID 3730311、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24470Silver Nitrate触媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To aq. NaOH (3.2 g, 80 mmol) was added silver nitrate (3.4 g, 40 mmol) and stirred for 10 min., then the mixture was cooled to 0° C. and the above aldehyde (4.62 g, 17 mmol) was added. The mixture was stirred overnight, then filtrate through celite. The filtrate was collected and acidified with conc. HCl. The solid was collected by filtration and dried under vacuum to give 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid. (3.5 g)

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred overnight
  2. customThe filtrate was collected
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-56dbedb3370f41c3a4f0fa4d71cea5b6
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07459472B2

反応ノート

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