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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-Ethoxy-2-(methylsulfanyl)aniline

HRID 2375412
ノート
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反応式

HRID 2375412 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-])=O)=[C:6]([S:13][CH3:14])[CH:5]=1)[CH3:2].O.NN>CCO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH2:10])=[C:6]([S:13][CH3:14])[CH:5]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 450943324-Ethoxy-2-(methylsulfanyl)-1-nitrobenzene

生成物 1

HCID 450913174-Ethoxy-2-(methylsulfanyl)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 4-ethoxy-2-methylsulfanyl-1-nitro-benzene (1.0 g, 5.4 mmol) in absolute EtOH (25 mL) at rt was added 40 mg of Pd/C (Aldrich, 10 wt. % on active carbon), followed by slow addition of hydrazine hydrate (0.5 mL). The resulting reaction mixture was refluxed at 90° C. for 3 h. It then cooled to rt, filtered through Celite, and then concentrated in vacuo to afford 4-ethoxy-2-methylsulfanyl-phenyl amine as a pale yellow oil: MS (ESI) 184 (M+H)+.

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperatureIt then cooled to rt
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e85869067d641b596256e27fb72e044
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07465730B2

反応ノート

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