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Hydrazine hydrate (1:1) → (2-Amino-5-ethoxyphenyl)methanol

HRID 2375419
ノート
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反応式

HRID 2375419 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N+:11]([O-])=O)=[C:8]([CH3:10])[CH:9]=1)[CH3:2].[OH2:14].NN>CCO.[Pd]>[NH2:11][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[CH:9][C:8]=1[CH2:10][OH:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 115645664-Ethoxy-2-methyl-1-nitrobenzene

生成物 1

HCID 45091061(2-Amino-5-ethoxyphenyl)methanol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of (5-ethoxy-2-nitro-phenyl)-methane (592 mg, 3.0 mmol) in absolute EtOH (20 mL) at rt was added 150 mg of Pd/C (Aldrich, 10 wt. % on activated carbon), followed by slow addition of hydrazine hydrate (1.5 mL). The resulting reaction mixture was refluxed at 90° C. for 1h. It then cooled to rt, filtered through Celite, and then concentrated in vacuo to afford crude (2-amino-5-ethoxy-phenyl)-methanol as a pale yellow oil: MS (ESI) 168 (M+H)+.

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperatureIt then cooled to rt
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c5fe8fc741724267a25652be5b05ab26
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07465730B2

反応ノート

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