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Ethyl bromoacetate → ethyl (2,4-dioxo-2H-3,1-benzoxazin-1(4H)-yl)acetate

HRID 2377723
ノート
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反応式

HRID 2377723 の反応式
[C:1]12[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[NH:6][C:5](=[O:12])[O:4][C:2]2=[O:3].[H-].[Na+].Br[CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18]>CN(C)C=O>[O:12]=[C:5]1[N:6]([CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:1]=2[C:2](=[O:3])[O:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 24758Sodium hydride

生成物 1

HCID 3568603ethyl (2,4-dioxo-2H-3,1-benzoxazin-1(4H)-yl)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

Isatoic anhydride (10 g, 1 equiv) in dimethylformamide (30 ml) was added dropwise to a suspension of sodium hydride (2.45 g, 60% in mineral oil, 1 equiv) in dimethylformamide (70 ml) at room temperature. The reaction was stirred for 1 hour prior to the addition of ethyl bromoacetate (6.8 ml, 1 equiv) and the resulting mixture stirred for 16 hours. Solvent evaporated, the residue suspended in water and the solid collected. The title compound was obtained by crystallisation from ethyl acetate (10.5 g). 1H-NMR (CDCl3), δ 1.29 (3H, t), 4.27 (2H, q), 4.82 (2H, s), 6.96 (1H, d), 7.33 (1H, t), 7.74 (1H, dt), 8.19 (1H, dd).

後処理

  1. stirringthe resulting mixture stirred for 16 hours
  2. customSolvent evaporated
  3. customthe solid collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c2640f9c8114a4c8647a99d6b658bb6
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07470694B2

反応ノート

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