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Azobisisobutyronitrile → 7-Bromomethyl-4-(3-furyl)coumarin

HRID 2379167
ノート
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反応式

HRID 2379167 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[O:9]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([CH3:24])=[CH:21][CH:22]=3)[O:17][C:16](=[O:25])[CH:15]=2)=[CH:10]1.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH2:24][C:20]1[CH:19]=[C:18]2[C:23]([C:14]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][O:9][CH:10]=3)=[CH:15][C:16](=[O:25])[O:17]2)=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 233701904-(3-Furyl)-7-methylcoumarin

生成物 1

HCID 157805647-Bromomethyl-4-(3-furyl)coumarin収率 49.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

N-Bromosuccinimide (0.90 g, 5.06 mmol) was added to a stirred solution of the compound from Step 2 (1.04 g, 4.60 mmol) in CCl4 (150 ml) followed by a catalytic amount of azobis (isobutyronitrile). After the mixture was refluxed for 3 h., the precipitated solid was removed by filtration and the solvent was evaporated in vacuo. The residue was stirred for 10 min. in 15 ml Et2O, filtered and dried to give 0.69 g of the title compound, m.p. 155°-156° C.

後処理

  1. temperatureAfter the mixture was refluxed for 3 h.
  2. customthe precipitated solid was removed by filtration
  3. customthe solvent was evaporated in vacuo
  4. filtrationfiltered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f6891c3e8b8426fb969b87d486762b2
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05360815

反応ノート

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