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Benzyl Alcohol → Dibenzyl pyridine-2,5-dicarboxylate

HRID 2379760
ノート
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反応式

HRID 2379760 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[C:5]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:10]([OH:12])=[O:11].[CH2:13](O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>S(Cl)(Cl)=O>[N:1]1[CH:6]=[C:5]([C:7]([O:9][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:8])[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 74932,5-Pyridinedicarboxylic acid

生成物 1

HCID 14210556Dibenzyl pyridine-2,5-dicarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24386Thionyl Chloride溶媒

実験手順

Analogously to Example 1, 20 g of pyridine-2,5-dicarboxylic acid are converted into the acid chloride with 160 ml of thionyl chloride and this is reacted with 25.9 g of benzyl alcohol. The product is recrystallized from ethyl acetate, with the addition of active charcoal.

後処理

  1. customThe product is recrystallized from ethyl acetate, with the addition of active charcoal

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ad88be545bb423d8c9bf8dff6810c1f
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05364873

反応ノート

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