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p-Toluenesulfonic acid → HCID 68643976、化合物

HRID 2388701
ノート
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反応式

HRID 2388701 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][C:7](=O)[CH2:6][CH:5]1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:3])[CH3:2].[NH:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:11]1([CH:5]2[CH:6]=[C:7]([N:17]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]3)[CH2:8][CH2:9][N:4]2[C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 31268PyrrolidineHCID 575503031-Acetyl-2-phenylpiperidin-4-one

生成物 1

HCID 68643976HCID 68643976、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a mixture of 1-acetyl-2-phenylpiperidin-4-one (3.364 mmol, 1.0 eq.) and pyrrolidine (3.7 mmol, 1.1 eq.) in toluene (16 ml) was added PTSA (0.336 mmol, 0.1 eq.) and the reaction mixture was heated to reflux for 5 h using a Dean-Stark apparatus. After completion of the reaction, the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the crude product which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 5 h
  3. customAfter completion of the reaction
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-abe1104a17c7417c91c766dfe9bf8f03
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08268814B2

反応ノート

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