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Nitric Acid → 5-nitro-2H,3H-furo(3,2-b)pyridine

HRID 2389920
ノート
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反応式

HRID 2389920 の反応式
[O:1]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[N+:10]([O-])([OH:12])=[O:11].[OH-].[Na+]>S(=O)(=O)(O)O.O>[N+:10]([C:6]1[N:5]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2][O:1][C:9]2=[CH:8][CH:7]=1)([O-:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 155348972,3-Dihydrofuro[3,2-b]pyridine

生成物 1

HCID 106546075-nitro-2H,3H-furo(3,2-b)pyridine収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 1118Sulfuric Acid溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine (32.9 g, 271 mmol) in sulfuric acid (50 mL) was added dropwise a mixed solution of fuming nitric acid (20 mL) and sulfuric acid (20 mL) under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction solution was neutralized with 8M aqueous sodium hydroxide solution and diluted with water. The resulting crystals were collected by filtration to give the title compound (37.5 g, yield 83%).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-5621e300975e47449c669a90da97605b
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273761B2

反応ノート

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