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Triethylamine → N-[3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)phenyl]-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-furancarboxamide

HRID 2391239
ノート
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反応式

HRID 2391239 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])=[C:4]([C:11]([OH:13])=O)[CH:3]=1.C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[NH2:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:40]=[CH:41][CH:42]=1)[O:24][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]2[N:29]([CH:31]=[C:32]([NH:34][C:35]([CH:37]3[CH2:39][CH2:38]3)=[O:36])[N:33]=2)[N:30]=1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O.O1CCCC1>[CH:37]1([C:35]([NH:34][C:32]2[N:33]=[C:28]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:24][C:23]4[CH:22]=[C:21]([NH:20][C:11]([C:4]5[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[O:6][C:5]=5[C:7]([F:8])([F:9])[F:10])=[O:13])[CH:42]=[CH:41][CH:40]=4)=[N:30][N:29]3[CH:31]=2)=[O:36])[CH2:38][CH2:39]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27821835-Methyl-2-(trifluoromethyl)-3-furancarboxylic acidHCID 57386059N-[6-(3-aminophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

生成物 1

HCID 57505502N-[3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)phenyl]-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-furancarboxamide収率 58.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Using 5-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-furancarboxylic acid (133.6 mg, 0.668 mmol), N,N-dimethylformamide (1 drop), oxalyl chloride (75 μL, 0.868 mmol), N-[6-(3-aminophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (159 mg, 0.514 mmol), triethylamine (156 mg, 1.54 mmol) and tetrahydrofuran (15 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 109, the title compound (145 mg, 58%) was obtained as a white powder.

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb74deb4d3af4615a6684991377b348e
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273741B2

反応ノート

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