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HCID 867097、化合物 → HCID 21942634、化合物

HRID 2397869
ノート
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反応式

HRID 2397869 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:14][N:13]=[C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[BH4-].[Na+].[S]>O1CCCC1>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:14][N:13]=[C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 867097HCID 867097、化合物HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 5362487Sulfur

生成物 1

HCID 21942634HCID 21942634、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A solution of 2.5 g (0.01 mole) of 5-(4-nitrophenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole in 200 ml of tetrahydrofuran is added slowly to a solution of NaBH2S3 which is prepared by stirring 0.36 g of NaBH4 and 0.96 g of sulfur in 50 ml of tetrahydrofuran for 0.5 hour. The reaction mixture is then refluxed for 24 hours. The mixture is filtered, cooled, and the solvent is evaporated in vacuo to give 1.0 g (42% yield) of the title compound.

後処理

  1. customis prepared
  2. temperatureThe reaction mixture is then refluxed for 24 hours
  3. filtrationThe mixture is filtered
  4. temperaturecooled
  5. customthe solvent is evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-94b1003ba92d465a8cf0959f6bc6ef58
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04022901

反応ノート

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