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(4-Amino-3-nitrophenyl)-2-pyridinylmethanone → HCID 21432586、化合物

HRID 2399034
ノート
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反応式

HRID 2399034 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[NH2:18])[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1)=[O:8])([O-])=O.[H][H]>O1CCCC1.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[NH2:18])[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21432596(4-Amino-3-nitrophenyl)-2-pyridinylmethanoneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 21432586HCID 21432586、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A suspension of 20 g. (0.082 mol) of 2-(3-nitro-4-aminobenzoyl)pyridine in 1 liter of tetrahydrofuran containing 5 g. of 5% palladium on carbon was reduced with hydrogen under a pressure of 3 atmospheres. The resulting mixture was filtered and concentrated in vacuo to a reddish oil which was dissolved in a minimum amount of methylene chloride and diluted with petroleum ether to yield 2-(3,4-diaminobenzoyl)pyridine as a slightly unstable yellow solid, mp. 137° -138° C. (water).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA suspension of 20 g
  2. filtrationThe resulting mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo to a reddish oil which
  4. dissolutionwas dissolved in a minimum amount of methylene chloride
  5. additiondiluted with petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4de091a8de5459dab2de92f4a1824c8
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04026936

反応ノート

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