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HCID 21432595、化合物 → HCID 21432594、化合物

HRID 2399040
ノート
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反応式

HRID 2399040 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[NH2:17])[C:7]([C:9]1[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=1)=[O:8])([O-])=O.[H][H]>O1CCCC1.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[NH2:17])[C:7]([C:9]1[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21432595HCID 21432595、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 21432594HCID 21432594、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A suspension of 20 g. (0.082 mol) of 2-(3-nitro-4-aminobenzoyl)thiazole in 1 liter of tetrahydrofuran containing 5 g. of 5% palladium on carbon was reduced with hydrogen under a pressure of 3 atmospheres. The resulting mixture was filtered and concentrated in vacuo to yield 2-(3,4-diaminobenzoyl) thiazole as unstable red needles, mp. 125°-127° C. (dec.) (acetone-water).

後処理

  1. additionA suspension of 20 g
  2. filtrationThe resulting mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed02df11ae024bf8b8db27b90692a5cb
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04026936

反応ノート

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