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Water → 6-nitro-2,2,3-trimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran

HRID 2399313
ノート
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反応式

HRID 2399313 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:12][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[C:10]([CH3:16])(O)[CH:9]([N:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]3=[O:23])[C:8]=2[CH:24]=1)([O-:3])=[O:2].[H-].[Na+].O.C(OCC)(=O)C>O1CCCC1>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:12][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[C:10]([CH3:16])=[C:9]([N:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]3=[O:23])[C:8]=2[CH:24]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 221227126-nitro-2,2,3-trimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1-benzopyran

生成物 1

HCID 221228176-nitro-2,2,3-trimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran収率 48.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A solution of 6-nitro-2,2,3-trimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1-benzopyran (3.53 g, 0.0107 mol) in tetrahydrofuran (150 ml) was treated with sodium hydride (80%, 0.32 g). The mixture was heated at reflux for sixteen hours. Water and ethyl acetate were added to the cooled solution and the organic layer separated, dried and evaporated under reduced pressure to afford 1.62 g of 6-nitro-2,2,3-trimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran, m.p. 200° C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for sixteen hours
  3. customthe organic layer separated
  4. customdried
  5. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-60b0775bca8844ecbab8cacabd345b70
出典データセット
uspto-grants-1995_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05447943

反応ノート

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