反応式
[F:1][C:2]1[N:3]([C:9]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:4]=[C:5]([CH:7]=O)[N:6]=1.[Br-].[CH2:29]([P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[CH:30]=[CH2:31].[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH:7]([C:5]1[N:6]=[C:2]([F:1])[N:3]([C:9]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:4]=1)=[CH:31][CH:30]=[CH2:29]参加物
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実験手順
2-Fluoro-4-formyl-1-triphenylmethylimidazole was reacted with allyl triphenyl phosphonium bromide in CH2Cl2 in the presence of aqueous NaOH to give 4-(buta-1,3-dienyl)-2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole having the following n.m.r. spectrum in CDCl3 : 5.06-5.39 (m, 2H); 5.87 (d, 1H); 6.06 (dd, 1H); 6.49 (s, 1H); 7.51 and 7.7 (d of t, 3H); 7.08-7.44 (br, 15H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7a76a7f448324455a663cb68ee5447d0
- 出典データセット
- uspto-grants-1985_01
- 特許番号
- US04492692
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