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Hydrochloric Acid → 1-Propenyl 3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-beta-D-glucopyranoside

HRID 2413045
ノート
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反応式

HRID 2413045 の反応式
[CH2:1]([O:8][C@H:9]1[C@H:18]([OH:19])[C@@H:17]([CH2:20][O:21][C:22](=[O:38])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[O:16][C@@H:11]([O:12][CH:13]=[CH:14][CH3:15])[C@@H:10]1[NH:39][C:40](=[O:56])[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH3:55])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:57][CH2:58][C:59](Cl)=[O:60].Cl>O.C(Cl)Cl.N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:8][C@H:9]1[C@H:18]([O:19][C:59](=[O:60])[CH2:58][Cl:57])[C@@H:17]([CH2:20][O:21][C:22](=[O:38])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[O:16][C@@H:11]([O:12][CH:13]=[CH:14][CH3:15])[C@@H:10]1[NH:39][C:40](=[O:56])[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH3:55])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 544293391-propenyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-beta-D-glucopyranoside

生成物 1

HCID 867398791-Propenyl 3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-beta-D-glucopyranoside

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒
HCID 1049
Pyridine
溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To 0.4 g. of Compound 7 in 15 ml. of CH2Cl2 was added 0.4 ml. of pyridine. The reaction mixture was cooled to about 0° C. and 0.4 ml. chloroacetyl chloride in 5 ml. of CH2Cl2 was added dropwise with stirring. After stirring at room temperature for 30 minutes, thin layer chromatography showed the reaction was complete. Next water was added, then 5% HCl followed by a wash with water and NaHCO3. The dried chloroform layer was evaporated and the residue taken up in hot methanol and the solid material filtered off. Thin layer chromatography showed the solid material to be Compound 8 of high purity.

後処理

  1. stirringAfter stirring at room temperature for 30 minutes
  2. washa wash with water and NaHCO3
  3. customThe dried chloroform layer was evaporated
  4. filtrationthe solid material filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-3298d7f762554ddfa02d474e737a5d26
出典データセット
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04495346

反応ノート

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