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Methyl p-toluenesulfonate → HCID 20430720、化合物

HRID 2413319
ノート
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反応式

HRID 2413319 の反応式
[C:1]1([Sb:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:20]1([CH3:31])[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:26]([O:29]C)(=[O:28])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=1>>[C:20]1([CH3:31])[CH:21]=[CH:22][C:23]([S:26]([O-:29])(=[O:27])=[O:28])=[CH:24][CH:25]=1.[CH3:20][Sb+:7]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6645Methyl p-toluenesulfonateHCID 11777Triphenylantimony

生成物 1

HCID 20430720HCID 20430720、化合物

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 17.65 g (0.05 mol) of triphenylstibine and 9.31 g (0.05 mol) of methyl p-toluenesulfonate was heated in a 130° C. bath with nitrogen bubbling through the melt for 18 hr. The resulting syrup was cooled to an amorphous glass which was crystallized by treatment with ether. The resultant crystals were collected and dried.

後処理

  1. temperatureThe resulting syrup was cooled to an amorphous glass which
  2. customwas crystallized by treatment with ether
  3. customThe resultant crystals were collected
custom
dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8320cbeb6e56435d802eb3c8adb0e549
出典データセット
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04496643

反応ノート

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