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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 73181603、化合物

HRID 2413322
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反応式

HRID 2413322 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]([CH:12]=O)=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:16][CH3:17])=[C:7]([O:14][CH3:15])[CH:8]=2)[N:3]=1.Cl.[NH2:19][OH:20]>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:11]([CH:12]=[N:19][OH:20])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:16][CH3:17])=[C:7]([O:14][CH3:15])[CH:8]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 8186192-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 73181603HCID 73181603、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To 50 g of 2-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarboxaldehyde was added 50 g of hydroxylamine hydrochloride in 500 ml of pyridine. The mixture was stirred at room temperature for 16 hours and the solvent was then evaporated to leave a semi-solid material. This was washed with water, filtered and recrystallized from dimethylformamide to give 2-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarboxaldehyde oxime melting at about 237°-237.5° C. with decomposition.

後処理

  1. customthe solvent was then evaporated
  2. customto leave a semi-solid material
  3. washThis was washed with water
  4. filtrationfiltered
  5. customrecrystallized from dimethylformamide

出典と根拠

ORDレコード
ord-21e3fae6448f4ff6adc51df71643d3b1
出典データセット
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04496725

反応ノート

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