ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Allyl bromide → Allyl(4-methylphenyl) sulfide

HRID 2413331
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2413331 の反応式
[CH2:1](Br)[CH:2]=[CH2:3].[C:5]1([CH3:16])[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][Si](C)(C)C)=[CH:7][CH:6]=1>C(#N)C.CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C>[C:5]1([CH3:16])[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][CH2:3][CH:2]=[CH2:1])=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7841Allyl bromideHCID 11095572Silane, trimethyl[(4-methylphenyl)thio]-

生成物 1

HCID 232029Allyl(4-methylphenyl) sulfide収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6342Acetonitrile溶媒HCID 12679Hexamethylphosphoramide溶媒

実験手順

5.1 ml (59 mmoles) of allyl bromide were added to a mixture of 10.04 g (51.2 mmoles) of p-tolylthio(trimethyl)silane in 20 ml of acetonitrile and 18 ml of hexamethylphosphoric triamide and the conversion was complete after stirring for 20 minutes at room temperature. The reaction mixture was treated as described in Example 3 to obtain 7.1 g (85% yield) of allyl p-tolyl sulfide boiling at 110°-111° C./14 mm Hg and having a refractive index of nD25 =1.5644.

後処理

  1. additionThe reaction mixture was treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0983db5433f64ec28272cbfab33d2e66
出典データセット
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04496720

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート