ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium Hydroxide → 355390-94-2

HRID 2414689
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2414689 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH2:16][CH:17]=[CH2:18])[CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Li+].[OH-].OS([O-])(=O)=O.[K+]>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH2:16][CH:17]=[CH2:18])[CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 516920Potassium bisulfateHCID 11265362N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-2-propen-1-yl-beta-alanine ethyl ester

生成物 1

HCID 22645368355390-94-2収率 89.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-propenylamino)propionate (1.0 g, 3.89 mmol) in methanol (10 mL) was added 1N aqueous LiOH solution (5.0 mL). After stirring overnight, the mixture was acidified to pH 2.5 with 20% aqueous KHSO4 solution, and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over Na2SO4, and evaporated in vacuo to give N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-propenylamino)propionic acid (0.8 g, 3.49 mmol, 89.7%) as a colourless oil.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over Na2SO4
  3. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8813bcb4e07489684255476a42626d5
出典データセット
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06812235B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート