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Triethylamine → 2-chloro-N,N-dimethylquinoline-4-carboxamide

HRID 2415130
ノート
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反応式

HRID 2415130 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12](Cl)=[O:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:15]([N:17](CC)[CH2:18]C)C.Cl.CNC>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:15][N:17]([CH3:18])[C:12]([C:10]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:11]=1)=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 754382-Chloroquinoline-4-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 430827022-chloro-N,N-dimethylquinoline-4-carboxamide収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A solution of the resultant 2-chloroquinoline-4-carbonyl chloride in chloroform (50 ml) was treated with triethylamine (4.4 ml, 31.5 mmol), followed by solid dimethylamine hydrochloride (1.28 g, 15.7 mmol). The reaction stirred for one hour at ambient temperature at which time it was washed with 10% aqueous sodium hydroxide and 15% aqueous citric acid. Drying over anhydrous sodium sulfate, followed by evaporation under reduced pressure gave 2-chloroquinoline-4-carboxylic acid dimethylamide (1.5 g, 40%) as a tan solid. [M+H]+ 235.

後処理

  1. washwas washed with 10% aqueous sodium hydroxide and 15% aqueous citric acid
  2. dry with materialDrying over anhydrous sodium sulfate
  3. customfollowed by evaporation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5cf059266b9d45e5887c510f88d9c13c
出典データセット
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06818655B2

反応ノート

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