ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 20447156、化合物

HRID 2417963
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2417963 の反応式
[C:1]1([C:11](=[O:16])[CH2:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:17](OCC)(=[O:23])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19].[H-].[Na+].Cl>COCCOC.O>[C:1]1([C:11](=[O:16])[CH2:12][C:13](=[O:15])[CH2:14][C:17](=[O:23])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7268Diethyl OxalateHCID 24758Sodium hydrideHCID 193668001-(Naphthalen-1-yl)butane-1,3-dionato

生成物 1

HCID 20447156HCID 20447156、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
溶媒
2 回

実験手順

A solution of 1-(1-naphthalenyl)-1,3-butanedione (5.3 g) and diethyl oxalate (6.75 ml) in 1,2-dimethoxyethane (10 ml) was added dropwise to a stirred suspension of sodium hydride (3.6 g, 50% dispersion in mineral oil, washed with petrol 40-60° C.) in 1,2-dimethoxyethane (40 ml) under nitrogen. The stirred mixture was heated under reflux for 5 minutes, cooled, acidified with 2M hydrochloric acid (50 ml), diluted with water (50 ml) and filtered. The filtrate was extracted with ethyl acetate and the extract was dried and evaporated to yield ethyl 6-(1-naphthalenyl)-2,4,6-trioxohexanoate as a dark oil.

後処理

  1. temperatureThe stirred mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 5 minutes
  3. temperaturecooled
  4. filtrationfiltered
  5. extractionThe filtrate was extracted with ethyl acetate
  6. customthe extract was dried
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1664774e402c4105927c646038ad89af
出典データセット
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04471129

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート