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Pyrrolidine → HCID 54067199、化合物

HRID 2418268
ノート
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反応式

HRID 2418268 の反応式
[CH2:1]([C:6](=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[Cl:17])[CH2:7]Br)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[NH:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([C:6](=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[Cl:17])[CH2:7][N:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 54161519HCID 54161519、化合物

生成物 1

HCID 54067199HCID 54067199、化合物収率 39.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of 50 g of (III) and 31.7 g of pyrrolidine was heated for 5 hours at 150° C. in an oil bath. The crude product was cooled, and dissolved in CHCl3, and the solution was washed with dilute NaOH and then several times with water. The organic phase was dried over Na2SO4 and concentrated. Distillation of the residue gave 19 g of (IV) of boiling point 148°-150° C./0.1 mbar.

後処理

  1. washthe solution was washed with dilute NaOH
  2. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationDistillation of the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-c0504e35b2d24b699831a131d498cb69
出典データセット
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04472412

反応ノート

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