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Sodium Hydroxide → 2-(Oxiran-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

HRID 2419105
ノート
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反応式

HRID 2419105 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([CH:5]1[O:10][C:9]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=2[O:7][CH2:6]1)=[O:4].[BH4-].[Na+].[OH-].[Na+]>CO>[O:10]1[C:9]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=2[O:7][CH2:6][CH:5]1[CH:3]1[O:4][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 126085852-Bromo-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 127367082-(Oxiran-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

The starting material is prepared as follows: To the solution of 42 g of 2-(2-bromoacetyl)-1,4-benzodioxan in 360 ml of methanol, 12 g of sodium borohydride are added while stirring and keeping the temperature below 10°. After five hours, the mixture is cooled to 0° and 13.2 g of sodium hydroxide in 150 ml of methanol are added and the mixture kept at -15° overnight. It is poured onto ice, extracted with diethyl ether, the extract washed with saturated aqueous sodium chloride, dried and evaporated, to yield the 1,4-benzodioxan-2-yl-ethyleneoxide.

後処理

  1. customThe starting material is prepared
  2. customthe temperature below 10°
  3. temperaturethe mixture is cooled to 0°
  4. waitthe mixture kept at -15° overnight
  5. additionIt is poured onto ice
  6. extractionextracted with diethyl ether
  7. washthe extract washed with saturated aqueous sodium chloride
  8. customdried
  9. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc0508866aaa4c01a9355947b2ae509c
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04104396

反応ノート

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