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Sodium Azide → HCID 20315562、化合物

HRID 2419365
ノート
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反応式

HRID 2419365 の反応式
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].Cl[CH2:6][C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8]>O.C(Cl)Cl.[Cl-].C([N+](C)(C)C)C1C=CC=CC=1>[N:1]([CH2:6][C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8])=[N+:2]=[N-:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 12399236HCID 12399236、化合物

生成物 1

HCID 20315562HCID 20315562、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 5963Benzyltrimethylammonium chloride触媒HCID 962Water溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of sodium azide (32.5g.) in water (200ml.) was added to a solution of ethyl 4-(chloroacetyl)-phenylacetate (24.05g.) in methylene dichloride (200ml.). Benzyltrimethylammonium chloride (0.1g.) was added, and the bisphasic mixture was shaken for 4 hours at room temperature. The organic phase was separated, washed with distilled water (3 × 30ml.) dried and evaporated to give ethyl 4-(azidoacetyl)-phenylacetate as an oil showing a peak at 2120 cm-1 in its I.R. spectrum.

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with distilled water (3 × 30ml.)
  3. customdried
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5840c89beeb04d69a664896b84fd62a4
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04105790

反応ノート

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