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Methyl isothiocyanate → 1-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 2419432
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反応式

HRID 2419432 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[S:4].[SH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:9]>N1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>[CH3:1][NH:2][C:3]([S:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:9])=[S:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline

生成物 1

HCID 132083091-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

Methylisothiocyanate (4 g) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline (10.1 g) in a mixture of pyridine (250 ml) and 0.5 N sodium hydroxide (100 ml). The solution is kept at 40° for two hours and concentrated to dryness in vacuo. The residue is dissolved in water (100 ml), acidified with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase is concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in water (100 ml)
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. concentrationThe organic phase is concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-9623c066c7254c6d89890beb8e4da7db
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04105776

反応ノート

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