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4-Methoxyphenol → HCID 59288362、化合物

HRID 2420642
ノート
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反応式

HRID 2420642 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([F:10])[CH:7]=[C:4]([CH:5]=O)[C:3]=1[OH:11].CO[C:14]1[CH:19]=CC(O)=C[CH:15]=1.C1N2CC[N:23](CC2)C1>C(#N)C=C>[F:10][C:8]1[CH:7]=[C:4]2[C:3](=[C:2]([F:1])[CH:9]=1)[O:11][CH2:15][C:14]([C:19]#[N:23])=[CH:5]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 90154-MethoxyphenolHCID 9237DabcoHCID 27793743,5-difluoro-2-hydroxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 59288362HCID 59288362、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7855Acrylonitrile溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

84 g (0.531 mol) of 3,5-difluorosalicylaldehyde are dissolved in 850 ml of acrylonitrile, 1 g (8 mmol) of p-methoxyphenol and 18 g (0.16 mol) of DABCO are added, and the mixture is heated overnight at 75° C. The batch is evaporated, the residue is taken up in dichloromethane, and the solution is filtered through silica gel, giving 6,8-difluoro-2H-chromene-3-carbonitrile, which is sufficiently pure for further reactions.

後処理

  1. customThe batch is evaporated
  2. filtrationthe solution is filtered through silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d79a87995874f61a28cd05da4597ee0
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07955664B2

反応ノート

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