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Azobisisobutyronitrile → 7-(Bromomethyl)-2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline

HRID 2422550
ノート
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反応式

HRID 2422550 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([CH3:19])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[Br:20]N1C(=O)CCC1=O.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:20][CH2:19][C:6]1[CH:5]=[C:4]2[C:9]([C:10]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:18])=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:11][C:2]([Cl:1])=[N:3]2)=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 866219782-Chloro-4-(4-fluorophenyl)-7-methylquinoline

生成物 1

HCID 866219797-(Bromomethyl)-2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A solution of 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-7-methylquinoline (2.0 g, 7.4 mmol), N-bromo-succinimide (1.57 g, 8.8 mmol) and AIBN (30 mg, 0.18 mmol) in CCl4 (40 mL) was refluxed for 16 h. The solution was then cooled to rt, filtered and concentrated. Purification on silica gel (eluting with dichloromethane/hexanes, 1:1) gave the title compound. MS (+ESI): 351 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated
  3. customPurification on silica gel (eluting with dichloromethane/hexanes, 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9238ea38c98849b290a508295201496e
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07960409B2

反応ノート

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