p-Aminoacetophenone → HCID 178466740、化合物

HRID 24785

反応式

HRID 24785 の反応式
C([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[C:13](OCC)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:5]1=[O:23])(=O)C.[CH3:24][C:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH2:33])=[CH:29][CH:28]=1)=[O:26].[OH-].[Na+]>CN(C=O)C.CO>[C:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33]/[C:13](=[C:6]2\[C:5](=[O:23])[NH:4][C:12]3[C:7]\2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)/[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:29][CH:28]=1)(=[O:26])[CH3:24]

参加物

6

反応物 3

HCID 7468p-AminoacetophenoneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 542378881-Acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenylmethylidene}-2-indolinone

生成物 1

HCID 178466740HCID 178466740、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Prepared analogously to Example 1 from 1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenyl-methylidene)-2-indolinone and 4-aminoacetophenone in DMF and subsequent treatment with sodium hydroxide solution in methanol.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ebc37f197b242d28ad364d27430db3c
出典データセット
uspto-grants-2005_02
特許番号
US06855710B2

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