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5-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → 5-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 250580
ノート
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反応式

HRID 250580 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])=[CH2:2]>O1CCCC1.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 580868105-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 599287205-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To 5-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (98, 0.080 g, 0.501 mmol) in tetrahydrofuran (5.0 mL) was added 20% palladium hydroxide on carbon (5.0 mg). The reaction was stirred under hydrogen at 40 psi for 30 minutes. The reaction mixture was filtered and concentrated to give the compound (99, 0.078 g, 96%). MS (ESI) [M+H+]+=161.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customto give the compound (99, 0.078 g, 96%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-84a60f407a9849fc9ad2560c8d4b7ffe
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863288B2

反応ノート

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