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Acetone → 3-(3-Amino-4-nitrophenyl)-1-propanol

HRID 252816
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反応式

HRID 252816 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH2:12][CH:13]=[O:14])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[BH4-].[Na+].CC(C)=O>O1CCCC1.CC(O)C.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][OH:14])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 597368753-(3-Amino-4-nitro-phenyl)-propionaldehyde

生成物 1

HCID 597367873-(3-Amino-4-nitrophenyl)-1-propanol

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 3776Isopropanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
-5 °C

実験手順

A solution of aldehyde 80 (253 mg, 1.3 mmol) in tetrahydrofurane (1 mL) and propan-2-ol (2 mL) was treated with solid sodium borohydride (175 mg, 4.6 mmol) and stirred at −5° C. for 15 min. Acetone (5 mL) was added, stirred at the same temperature for 10 min and then diluted with ethyl acetate (100 mL), washed with 5% KHSO4 in water, then saturated NaHCO3 and finally with water, dried (MgSO4), and used for the next step without further purification.

後処理

  1. stirringstirred at the same temperature for 10 min
  2. washwashed with 5% KHSO4 in water
  3. dry with materialsaturated NaHCO3 and finally with water, dried (MgSO4)
  4. customused for the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-17f881df57cc4512903ea2049bcbe2ff
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07868205B2

反応ノート

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このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒